Este blog comezou hai moitos anos, sendo o blog dun neno con Síndrome de Smith-Magenis, que nos presentaba, "as miñas cousas", esas cousas que el ía facendo e que tanto lle gustaban. Esa aventura en común rematou hai 4 cursos e agora imos retomar o blog con outros nenos que tamén queren presentar as súas cousas.
Mostrando entradas con la etiqueta SINDROME SMITH MAGENIS. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta SINDROME SMITH MAGENIS. Mostrar todas las entradas
domingo, 27 de mayo de 2012
QUE ME PASA? OS LO EXPLICO
Las imágenes aquí incluidas fueron extraídas del portal de catedu.es/arasaac y de la web en general, si alguien cree que alguna de esas imágenes no debe ser utilizada, agradecemos que lo notifiquen
viernes, 20 de enero de 2012
SINDROME DE SMITH-MAGENIS
O protagonista deste blog é un neno de 11 anos co síndrome de Smith-Magenis. Despois de 4 cursos traballando e luitando con el e por el, parece que este curso está mais encaminado e motivado. Queremos compartir as cousas que chegamos a facer con Javi e oxalá puidera servir de axuda a xente, familias ou profesionais, que están a compartir o seu tempo cun neno como Javi.
jueves, 6 de octubre de 2011
AQUI ESTAMOS
Este blog vai ser o diario de traballo dun peque moi especial para nós, no que nos volcamos a diario e nos preocupamos por facelo o mais feliz posible. Oxalá lle sirva de motivación ver "as súas cousas" aquí presentadas. O título do blog foi escollido de entre as súas expresións e aquí vai o noso graniño de area, seguro que pode ser maior pero nunca con mais cariño. PARA TI E POR TI, JAVI.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)