Este blog comezou hai moitos anos, sendo o blog dun neno con Síndrome de Smith-Magenis, que nos presentaba, "as miñas cousas", esas cousas que el ía facendo e que tanto lle gustaban.
Esa aventura en común rematou hai 4 cursos e agora imos retomar o blog con outros nenos que tamén queren presentar as súas cousas.
Un video precioso. Moitas grazas por compartilo. Un saúdo.
ResponderEliminar