Este blog comezou hai moitos anos, sendo o blog dun neno con Síndrome de Smith-Magenis, que nos presentaba, "as miñas cousas", esas cousas que el ía facendo e que tanto lle gustaban. Esa aventura en común rematou hai 4 cursos e agora imos retomar o blog con outros nenos que tamén queren presentar as súas cousas.
viernes, 20 de enero de 2012
SINDROME DE SMITH-MAGENIS
O protagonista deste blog é un neno de 11 anos co síndrome de Smith-Magenis. Despois de 4 cursos traballando e luitando con el e por el, parece que este curso está mais encaminado e motivado. Queremos compartir as cousas que chegamos a facer con Javi e oxalá puidera servir de axuda a xente, familias ou profesionais, que están a compartir o seu tempo cun neno como Javi.
Suscribirse a:
Enviar comentarios (Atom)
No hay comentarios:
Publicar un comentario