Este blog comezou hai moitos anos, sendo o blog dun neno con Síndrome de Smith-Magenis, que nos presentaba, "as miñas cousas", esas cousas que el ía facendo e que tanto lle gustaban. Esa aventura en común rematou hai 4 cursos e agora imos retomar o blog con outros nenos que tamén queren presentar as súas cousas.
jueves, 6 de octubre de 2011
AQUI ESTAMOS
Este blog vai ser o diario de traballo dun peque moi especial para nós, no que nos volcamos a diario e nos preocupamos por facelo o mais feliz posible. Oxalá lle sirva de motivación ver "as súas cousas" aquí presentadas. O título do blog foi escollido de entre as súas expresións e aquí vai o noso graniño de area, seguro que pode ser maior pero nunca con mais cariño. PARA TI E POR TI, JAVI.
Suscribirse a:
Enviar comentarios (Atom)
No hay comentarios:
Publicar un comentario