Este blog comezou hai moitos anos, sendo o blog dun neno con Síndrome de Smith-Magenis, que nos presentaba, "as miñas cousas", esas cousas que el ía facendo e que tanto lle gustaban.
Esa aventura en común rematou hai 4 cursos e agora imos retomar o blog con outros nenos que tamén queren presentar as súas cousas.
Las imágenes aquí incluidas fueron extraídas del portal de catedu.es/arasaac y de la web en general, si alguien cree que alguna de esas imágenes no debe ser utilizada, agradecemos que lo notifiquen
Es fantástico ver que estas cosas se hacen cada vez más, creo que es importantísima la labor de información a l@s niñ@s, a l@s compis, para que vean que a su lado tienen eso: otr@ niñ@. Gracias :) Afrikita.
muchas gracias Afrikita, estamos encantados de que os guste el trabajo de este blog. Esperamos que continues siguiendo el trabajo y la evolución de Javi. un saludo y esperamos leerte de nuevo.
Es fantástico ver que estas cosas se hacen cada vez más, creo que es importantísima la labor de información a l@s niñ@s, a l@s compis, para que vean que a su lado tienen eso: otr@ niñ@. Gracias :) Afrikita.
ResponderEliminarmuchas gracias Afrikita, estamos encantados de que os guste el trabajo de este blog. Esperamos que continues siguiendo el trabajo y la evolución de Javi. un saludo y esperamos leerte de nuevo.
EliminarIsto gustoume moito,explica moi ben o que lle pasa a Javi en moitas situacións que pra outros serían cotiáns
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