Este blog comezou hai moitos anos, sendo o blog dun neno con Síndrome de Smith-Magenis, que nos presentaba, "as miñas cousas", esas cousas que el ía facendo e que tanto lle gustaban. Esa aventura en común rematou hai 4 cursos e agora imos retomar o blog con outros nenos que tamén queren presentar as súas cousas.
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Es fantástico ver que estas cosas se hacen cada vez más, creo que es importantísima la labor de información a l@s niñ@s, a l@s compis, para que vean que a su lado tienen eso: otr@ niñ@. Gracias :) Afrikita.
ResponderEliminarmuchas gracias Afrikita, estamos encantados de que os guste el trabajo de este blog. Esperamos que continues siguiendo el trabajo y la evolución de Javi. un saludo y esperamos leerte de nuevo.
EliminarIsto gustoume moito,explica moi ben o que lle pasa a Javi en moitas situacións que pra outros serían cotiáns
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